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在1.23VRHE（AM1.5G，术支上线100mWcm-2）下，所制备的BiVO4/N:NiFeOx光阳极的光电流密度可达6.4mAcm-2，并具有较好的PEC水氧化稳定性。持系测源（c）BiVO4/N:NiFeOx光阳极的HR-TEM图像和（d）TEM-EDS元素分布图。

此外，宁波一系列实验和理论计算分析结果证实：宁波由于N原子相对于O原子具有较弱的吸电子能力，因此通过N原子取代O原子可以使得到NiFeOx催化剂中Fe和Ni位点处于电子富集的状态。近日，可全中国科学院兰州化学物理研究所毕迎普研究员课题组通过引入氮原子进一步优化双金属OER催化剂的电子结构，可全实现了BiVO4 光阳极PEC活性的显著提升，并阐述了其在PEC析氧反应过程中的作用机制，为构建高效、稳定的光电催化体系提供了新的实验和理论支持。近年来，景观在光阳极表面构筑双金属析氧（OER）催化剂已经被证明可以有效地促进光阳极/电解液界面间电荷分离，景观降低反应过电位从而加快表面水氧化反应动力学。

在1.23VRHE下，荷资获得了6.4mAcm−2的光电流密度，荷资并且在整个测试过程中具有良好的光电流稳定性，同时OER起始电位也明显降低，其偏压辅助光电转化效率（ABPE）在0.73VRHE时可达1.9%，以及入射光子-电子转换效率（IPCE）在360 nm可达到93%，同时具有高效的界面电荷转移和分解水产氢产氧能力。然而，代调度技在太阳能光电催化（PEC）分解水体系中，代调度技光阳极表面由于涉及复杂的四电子转移过程导致其水氧化动力学极为缓慢，严重制约了太阳能-氢能的整体转换效率。

尽管OER催化剂在提高BiVO4 的PEC活性方面发挥了重要作用，术支上线但是目前得到的光电流密度仍远低于其理论值（7.5mAcm-2）。

该工作通过在光阳极表面构建高效、持系测源稳定的OER催化剂，持系测源实现了PEC活性的显著提升，并且阐述了其在PEC析氧反应过程中的作用机制，为光电极的进一步开发和应用提供了新思路和策略。夏天必须放在空调房中，宁波否则容易猝死，非常娇贵。

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